Myovant口服促性腺激效释放激效拮抗剂relugolix的癌III期试验成功
2021-11-16 12:43 来源：昆明男科医院
Myovant同月了其III期HERO研究的阳性结果，该研究对晚期腺癌患者中会评分了每日一次药物relugolix的。在该数据的支持下，该的公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）呈交药厂申请（NDA）。该试验大幅提高了主要起点和所有六个主要次要起点，每天接受relugolix制剂的异性恋中会有96.7％的人将睾丸激素不间断抑止到去势总体。此外，该药物在48周的不间断睾丸激素抑止作用下表明出新不劣于leuprolide acetate的缺点-分别为96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还表明，在开始relugolix制剂后，未睾丸激素耀斑，并且平均睾丸激素总体在制剂中会断后的90几天后完全恢复到短时间总体。密西西比州泌尿学研究中会心针灸主任兼HERO计划个人兴趣委员会成员尼尔·肖尔说，药物促性腺激素释放激素（GnRH）低剂量用于制剂晚期腺癌已经被期待多年。如果获得批准，relugolix将成为晚期腺癌异性恋的首个药物可选择。晚期腺癌的制剂通常涉及雄激素剥夺制剂，该制剂可将睾丸激素增加至非常低的总体，通常称为去势总体。每年荷兰大左右有47700个新的腺癌病例，相当于每天左右130个，占荷兰异性恋所有新诊断腺癌症病例的26％。重构出新处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文则有梅斯针灸（MedSci）原创编译搜集，登载须要授权！
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